La primera aproximación a la Check-List de los líquenes de la Comunitat Valenciana estableció un catálogo de 569 táxones infragenéricos basado exclusivamente en fuentes bibliográficas que proporcionaron más de 3700 citas (Atienza & Segarra, 1999a ). En la actualidad, la Lista Patrón de líquenes y hongos liquenícolas del Banco de Datos de Biodiversidad de la Comunitat Valenciana (BDBCV; http://bdb.cma.gva.es) alcanza un valor de 909 táxones infragenéricos: 822 hongos liquenizados y 87 liquenícolas (BDBCV, 2017). Este notable incremento es el resultado de las aportaciones publicadas en este dilatado periodo en trabajos florísticos (Alonso & Egea, 1999; Atienza et al., 2001; Fos, 2001; Fos et al., 2001; Fos & Barreno, 2002; Atienza & Fos, 2011; Garrido-Benavent et al., 2013; Boom & Etayo, 2014), en revisiones taxonómicas que han incluido material valenciano (Calatayud et al., 2002, 2013; Giralt & Nordin, 2002; Atienza et al., 2003; Boqueras & Llimona, 2003; Llop, 2003; Rico et al., 2003; Martínez & Burgaz, 2008; Gaya, 2009; Giralt et al., 2009; Navarro-Rosinés et al., 2009; Carvalho, 2009, 2012; Prieto et al., 2010a , b ; Burgaz, 2011, 2015a ; Pino-Bodas et al., 2012, 2013; Carballal, 2013; Tehler et al., 2013) y a las novedades florísticas territoriales (Gaya & Pérez, 2002; Crespo et al., 2004; Fos et al., 2017) o para la ciencia (Calatayud & Etayo, 2001; Calatayud & Navarro-Rosinés, 2001; Calatayud & Triebel, 2001, 2003; Atienza, 2002; Calatayud & Barreno, 2003; Divakar et al., 2005; Fos & Giralt, 2009; Muñiz et al., 2009; Llop, 2010; Lumbsch et al., 2011; Molina et al., 2011; Garrido-Benavent & Pérez-Ortega, 2015). La intensa labor de prospección desarrollada, especialmente en la última década, constituye la otra fuente de información que ha conducido al conocimiento actual de la biodiversidad liquénica regional. Toda la información florística generada con esta actividad ha sido introducida en el BDBCV y se encuentra disponible para su consulta virtual. A finales de 2017, las referencias a líquenes y hongos liquenizados acumuladas en esta base de datos ascendían a un total de 44.228 citas georreferenciadas (BDBCV, 2017).

El objetivo de este trabajo es contribuir al conocimiento de la flora liquénica de la Comunitat Valenciana, presentando las novedades florísticas más significativas que se han venido encontrando en diferentes campañas realizadas en los últimos años. Este trabajo pretende ser el primero de una serie destinada a mostrar los avances florísticos, biogeográficos y de conservación que se vienen realizando en este territorio.

La metodología ha sido la habitual en los trabajos de liquenología. El material fue identificado en el laboratorio con ayuda de las floras liquénicas generales, haciendo uso de monografías sobre algunos géneros y especies concretos que son referenciadas en cada caso y recogidas en la bibliografía. El listado de especies ha sido confeccionado a partir del material recolectado en diferentes campañas de muestreo. Para la nomenclatura y autoría de los táxones se sigue el Index Fungorum (http://www.indexfungorum.org) y a Nimis (2016) para los táxones no confirmados por el primero. Los ejemplares han sido depositados en la sección de líquenes del Herbario de la Facultat de Ciències Biològiques de la Universitat de València (VAL_Lich.). Los táxones han sido ordenados alfabéticamente, indicando para cada cita la localidad de recolección, la cuadrícula UTM 1 × 1 km (Datum ETRS89), la altitud, el sustrato, la fecha de recolección, el recolector o recolectores y el número de pliego. Para los táxones recientemente recombinados, se indican los sinónimos previos, cuyo uso se encuentra bastante más extendido. Toda la información se encuentra disponible para su consulta en el BDBCV (http://bdb.cma.gva.es) y en la plataforma de datos de biodiversidad GBIF (https://www.gbif.org). Estas bases de datos incluyen otras observaciones (visto vivo) de las especies incluidas en este trabajo. Además, la primera también permite consultar el conjunto de especies identificadas en la misma localidad.

Bryoria capillaris (Ach.) Brodo & D. Hawksw.

Epífito, preferentemente sobre coníferas, aunque también en planifolios, la encontramos enmarañada entre las ramificaciones terminales más o menos defoliadas de Juniperus communis subsp. hemisphaerica (C. Presl) Nyman y sobre las ramas bajas y más o menos expuestas de Pinus sylvestris L., en un pinar supramediterráneo (Sabino-Pinetum sylvestris Rivas Goday & Borja 1961) bien estructurado y con ejemplares monumentales. El paraje está incluido en la Microrreseva de Flora (MRF) “Pino de Vicente Tortajada”, disfrutando de la protección territorial asociada a esta figura (Laguna et al., 2016). Su presencia en estos puntos concuerda con las observaciones de Etayo (1989) que la encuentra confinada en bosques viejos y poco alterados de Navarra.

Las aproximaciones filogenéticas más recientes de la sección Implexae del género Bryoria Brodo & D. Hawksw., basadas en datos moleculares y en algunos caracteres químicos y morfológicos, confirmaron la necesidad de revisar la delimitación específica de algunos táxones. Diversas especies y muestras, entre las que se incluye B. capillaris, eran excepciones al marcado carácter monofilético que caracteriza a la mayoría de sus congéneres. En esta especie, los ejemplares analizados se separan en dos subclados que responden a su distribución geográfica (Norteamérica vs. Europa y Asia) y, parcialmente, a los metabolitos secundarios (Myllys et al., 2011, 2014). Para resolver este conflicto se propone el tratamiento de los ejemplares norteamericanos de B. capillaris como conespecíficos de B. pikei Brodo & D. Hawksw. y se restringe el binomen Bryoria capilaris s. str. al material euroasiático, que queda constituido como un grupo monofilético basado en datos moleculares y caracteres morfológicos (Velmala et al., 2014).

Su área de distribución se extiende por la mayor parte de Europa, hasta la Región Mediterránea, y también está presente en Asia boreal y en las zonas más elevadas de Irán, las Islas Azores y las Canarias (Hafellner, 1995; Velmala et al., 2014). En la Península Ibérica, su óptimo se localiza en los bosques de coníferas maduros y estables de la Región Eurosiberiana. En los territorios mediterráneos, aparece de forma más rara y dispersa, restringida a los bosques de coníferas supra y oromediterráneos de los principales sistemas montañosos (Central, Ibérico y Bético), normalmente en áreas con frecuentes vientos húmedos y fríos (Aragón, 2002; Aragón et al., 1999, 2001, 2006; Calatayud & Sanz, 2000; Burgaz et al., 2017).

España, Valencia: Puebla de San Miguel, Sierra de Javalambre, MRF “Pino de Vicente Tortajada”, sobre Pinus sylvestris, 30SXK615374, 1700 m, 29.VIII.2006, Fos (VAL_Lich. 28064); ibid., sobre Juniperus hemisphaerica, 7.IX.2005, Fos (VAL_Lich. 28099).

Calicium notarisii (Tul.) M. Prieto & Wedin

= Cyphelium notarisii (Tul.) Blomb. & Forssell

Preferentemente lignícola, sobre madera seca, alterada y expuesta, en tocones y troncos decorticados, también sobre postes telefónicos y vallas viejas. Coloniza con menor frecuencia la corteza de viejos árboles de corteza ácida, principalmente coníferas (Pinus pinaster Ait., P. sylvestris), en hábitats abiertos y bien iluminados.

Calicium notarisii se encuentra ampliamente distribuido en las áreas templadas del Hemisferio Norte, aunque en la Península Ibérica resulta bastante raro, con citas dispersas en Madrid, Valladolid, Soria, Teruel, Valencia y Castellón, siempre en localidades continentales en un rango altitudinal entre los 900 y los 1400 m de altitud (Sarrión et al., 1999; Hawksworth, 2004; Pérez-Ortega, 2007; Atienza et al., 2009; Etayo, 2010; Muñiz & Hladun, 2011).

España, Castellón: El Toro, Sierra de Javalambre, Collado de los Perros, sobre madera alterada de Juniperus, 30SXK876181, 1560 m, 25.VII.2013, Fos (VAL_Lich. 30452).

Caloplaca nana (Gaya) Nav.-Ros. & Cl. Roux

Saxícola calcícola, crece en paredes verticales y extraplomos de orientación norte, en posiciones protegidas de la escorrentía del agua de lluvia y de la insolación directa, normalmente acompañada por especies de preferencias nitrófilas: Calogaya arnoldii (Wedd.) Arup, Frödén & Søchting, C. pusilla (A. Massal.) Arup, Frödén & Søchting y Variospora flavescens (Huds.) Arup, Frödén & Søchting (Gaya, 2009). Especie diagnóstica de Verrucarietea nigrescentis V. Wirth 1980, se incluye entre las características de Caloplacetum arnoldii Clauzade et Roux 1975, comunidad calcícola, más o menos basófila, fotófila, pero no o muy raramente heliófila, marcadamente ombrófoba y nitrófila, con óptimo en el supramediterráneo y en el montano inferior (Roux et al., 2009). En las Hoces del Cabriel (Valencia), aparece en paredes verticales orientadas al noroeste, formando parte de comunidades que se ajustan a las características indicadas y acompañada por V. flavescens, Verrucaria nigrescens Pers., Rinodina immersa (Körb.) J. Steiner, Sarcogyne regularis Körb. y Flavoplaca granulosa (Müll. Arg.) Arup, Frödén & Søchting. Sin embargo, se observan diferencias en cuanto a su posición bioclimática, puesto que todo este tramo del río Cabriel corresponde al piso mesomediterráneo, localmente atemperado por la influencia mediterránea que recibe a través de la cuenca fluvial.

Su distribución está mal conocida, probablemente porque pasa fácilmente inadvertida debido a sus reducidas dimensiones. Las referencias previas la sitúan en Austria, Francia y España, donde sólo se conoce en un reducido número de localidades catalanas (Gaya, 2009; Roux et al., 2009).

España, Valencia: Venta del Moro, Parque Natural (PN) de las Hoces del Cabriel, Hoz del Rabo de la Sartén, sobre paredes calizas verticales, 30SXJ287724, 610 m, 19.V.2010, S. Fos (VAL_Lich. 27306, 27314).

Candelariella commutata Otte & M. Westb.

Recientemente descrita para establecer la identidad de los ejemplares referidos a Candelariella unilocularis (Elenkin) Nimis (Otte et al., 2013), se caracteriza por sus grandes apotecios (hasta 2 mm de diámetro), provistos de un reborde talino grueso y persistente, y por sus largas esporas (20-28 µm) con forma de salchicha. Coloniza restos vegetales, musgos epilíticos y suelos calcáreos, con frecuencia como comófito de calizas y dolomías. Los ejemplares estudiados mostraron esta ecología, ocupando las grietas y anfractuosidades de las rocas calizas planas o poco inclinadas que afloran superficialmente en los pastizales vivaces supra y oromediterráneos, en los claros del pinar albar con sabina rastrera (Sabino-Pinetum sylvestris) en la Sierra de Javalambre (Puebla de San Miguel, Valencia), o de pinares negrales [Pinus nigra subsp. salzmanii (Dunal) Franco] de repoblación en zonas menos elevadas en Portell de Morella (Castellón).

Se trata de una especie ártico-alpina muy extendida por las altas montañas de la zona holártica meridional (Nimis, 2016). Conocida del Cáucaso, los Alpes y las montañas de centro de Italia, el norte de Escandinavia y en el archipiélago de Nueva Zembla—Rusia septentrional—(Otte et al., 2013; Nimis, 2016). No se conocen citas previas para la Península Ibérica, aunque es muy probable que la referencia a C. aurella var. unilocularis (Elenkin) Zahlbr. de Palencia (López de Silanes et al., 1998) corresponda a esta especie.

España, Castellón: Portell de Morella, Barranc del Maset de les Pataquetes, en grietas de la roca caliza, 30TYK322970, 950 m, 6.V.2015, Fos & Gómez-Serrano (VAL_Lich. 31637). Valencia: Puebla de San Miguel, PN de Puebla de San Miguel, Sierra de Javalambre, La Hoz, comófito en roca caliza, 30TXK611355, 1525 m, 24.VI.2015. Fos, Oltra & Gómez-Serrano (VAL_Lich. 31259, 31261).

Catinaria neuschildii (Körb.) P. James

= Catillaria neuschildii (Körb.) Th. Fr.

Se trata de una especie cortícola y lignícola poco conocida, muy próxima a C. atropurpurea (Schaer.) Vězda & Poelt, pero con 12-16 esporas por asco. Coloniza los troncos de árboles viejos, tanto planifolios como coníferas, en bosques montanos y boreales (Boom & Palice, 2006; Smith et al., 2009; Nimis, 2016). Muestra preferencia por posiciones poco afectadas por la lluvia, como la parte inferior de las ramas gruesas. El material estudiado ha sido recolectado sobre sabina albar (Juniperus thurifera L.) en los sabinares supramediterráneos continentales (Junipero hemisphaerico-thuriferae Rivas-Martínez 1969) de las montañas del interior de Castellón, a unos 1500 m de altitud, acompañada por Lecidella elaeochroma (Ach.) M. Choisy, Rinodina mayrhoferi A. Crespo, Physconia perisidiosa (Erichsen) Moberg y Megaspora verrucosa var. mutabilis (Ach.) Nimis & Cl. Roux, entre otras.

Se conoce en el oeste de Norteamérica, Europa central y septentrional y Siberia (Santesson et al., 2004; Boom & Palice, 2006; Liška et al., 2008; Spribille et al., 2008; Zhdanov, 2010; Tarasova et al., 2017; Nimis et al., 2018). Extremadamente rara en toda su área de distribución, ha sido clasificada como “Vulnerable” en las Islas Británicas (Woods & Coppins, 2012). Por esta razón, se incluye entre las especies que incrementan el interés general de conservación de los bosques caducifolios en Gran Bretaña, evaluados mediante un nuevo Índice de Continuidad Ecológica (Coppins & Coppins, 2002). También aparece en la Lista Roja italiana de líquenes epífitos con la calificación de “Datos insuficientes” (Nascimbene et al., 2013). No se conocen citas previas para la Península Ibérica. Las referencias que muestra GBIF para Cádiz corresponden realmente a Catillaria praedicta Tretiach & Hafellner (Fos, 1998; Tretiach & Hafellner, 1998).

España, Castellón: El Toro, Sierra del Toro, Barranco de la Umbría, sobre Juniperus thurifera, 30SXK874193, 1470 m, 3.V.1995, Fos (VAL_Lich. 28079).

Dermatocarpon miniatum (L.) W. Mann

Saxícola, crece en rocas calcáreas y silíceas básicas, desde esquistos calcáreos hasta calizas y dolomías, en superficies fuertemente inclinadas o extraplomadas, en hábitats húmedos o en posiciones afectadas por la escorrentía durante los episodios de lluvia. Su destacable plasticidad ha estimulado la descripción de numerosas variedades basadas en caracteres morfológicos (Clauzade & Roux, 1985; Heiömarsson, 2001), aunque, en su mayoría, carecen de valor taxonómico en la actualidad. Aparece en un amplio rango altitudinal que se extiende desde el nivel del mar hasta el piso alpino (Egea & Rowe, 1987; Renobales, 1996; Nimis, 2016), aunque en la Comunitat Valenciana sólo ha sido encontrada en áreas interiores meso y supramediterrráneas. Subcosmopolita (Egea & Rowe, 1987), se encuentra ampliamente distribuida en Europa y en España (Hladun & Llimona, 2002-2014).

España, Castellón: Vistabella del Maestrat, Macizo del Penyagolosa, Barranc de l’Avellanar, 30TYK261589, 1255 m, sobre roca caliza, 5.VI.2007, Fos (VAL_Lich. 27193); Morella, Muntanyes de Vallivana, Barranc del Tell, comófito en grietas de la roca caliza, 31TBE475954, 985 m, 8.IX.2016, Fos, Gómez-Serrano, Agueras & Sanchís (VAL_Lich. 31142).

Diploschistes candidissimus (Kremp.) Zahlbr.

Saxícola de rocas calcáreas compactas perteneciente al grupo de Diploschistes actinostomus (Ach.) Zahlbr., constituido por varias microespecies muy próximas y no siempre fáciles de separar, que se caracterizan por sus apotecios con disco punctiforme. De hecho, Etayo (2010) indica que algunas de sus muestras atribuidas a D. actinostomus pueden corresponder al críptico D. candidissimus. Se reconoce por su talo de color blanco fuertemente pruinoso y por sus preferencias calcícolas. El material estudiado ha sido herborizado sobre suelo arcilloso con abundantes guijarros en una localidad cercana a la costa, formando parte de costras liquénicas con Fulgensia fulgens (Sw.) Elenkin, Diploschistes diacapsis (Ach.) Lumbsch y Psora decipiens (Hedw.) Hoffm., entre otras.

Especie circunmediterránea principalmente distribuida por el sur de Europa, el norte de África y Asia occidental; también está presente en áreas de clima mediterráneo del sur de Australia y en la India. Su presencia en estas zonas ha llevado a proponer una distribución cosmopolita para esta especie (Lumbsch, 1989). Bastante rara en España, sólo ha sido citada en Castilla y León (Pérez-Ortega, 2007), Madrid [Barreno & Merino, 1981 sub Diploschistes calcareus (Müll. Arg.) J. Steiner], Navarra (Etayo & Breuss, 1996), Cataluña, Aragón (Lumbsch, 1989) y Murcia (Navarro-Rosinés & Hafellner, 1996; Egea & Llimona, 1997).

España, Castellón: Alcalá de Xivert, Playa del Serradal, sobre suelo pedregoso, 31TBE674554, 2 m, 7.IV.2014, Fos (VAL_Lich. 30383).

Dirina fallax De Not.

Muy similar a Dirina massiliensis Durieu & Mont., con la que está estrechamente relacionada. Se diferencia por su talo más delgado, de color marrón oscuro hasta grisáceo o blanco cremoso, que contrasta con el blanco de D. massiliensis. También difieren en sus preferencias ecológicas: D. fallax únicamente coloniza rocas silíceas y ácidas, mientras que D. massiliensis está estrictamente confinada a las rocas calcáreas. Ambas especies incluyen especímenes sorediados que resultan morfológicamente indistinguibles (Tehler et al., 2013). Los ejemplares recolectados crecían sobre rocas subvolcánicas básicas (ofitas) en acantilados costeros de orientación norte, en comunidades dominadas por Diploicia subcanescens (Werner) Hafellner & Poelt y Roccella phycopsis Ach., donde resultan puntualmente abundantes algunas especies de preferencias nitrófilas, como Xanthoria calcicola Oxner, Caloplaca littorea Tav. y C. marina (Wedd.) Zahlbr.

Su área de distribución se extiende desde el occidente de la Región Mediterránea hasta las costas atlánticas de Europa y África, desde Suecia hasta Marruecos y las Islas Canarias (Tehler et al., 2013; Svensson et al., 2017). El material recolectado por los autores de la reciente monografía en Almería (Cabo de Gata), Málaga (Punta de la Chullera) y Cádiz (Embalse del Celemín) son las únicas citas conocidas para la Península Ibérica, aunque es probable que las referencias ibéricas a D. paradoxa subsp. africana (Fée) Tehler, localizadas precisamente en el mismo Cabo de Gata (Egea & Llimona, 1984, 1994; Egea, 1989) y en las Islas Columbretes (Castellón) (Calatayud, 1998; Atienza & Segarra, 1999b ) correspondan a esta especie, ya que D. paradoxa (Fée) Tehler es una especie caribeña ausente en el Mediterráneo (A. Tehler, com. pers.) y la subespecie africana ha sido incluida como sinónimo de D. monothalamia Tehler & Ertz, especie exclusiva de Cabo Verde y de Senegal (Tehler et al., 2013). Las características ecológicas y morfológicas apoyarían esta indicación, pero es necesario revisar el material de herbario para confirmar esta suposición.

España, Alicante: Alicante, Isla de Tabarca, La Mina, sobre diabasas (ofitas), 30SYH211272, 5 m, 17.III.2016, Fos, Laguna & Pérez Botella (VAL_Lich. 31350, 31351; S F289257).

Flavoplaca granulosa (Müll. Arg.) Arup, Frödén & Søchting

= Caloplaca granulosa (Müll. Arg.) J. Steiner

Saxícola calcícola recolectada en calizas compactas y dolomías, sobre superficies poco inclinadas hasta paredes verticales, en posiciones iluminadas, pero no soleadas, acompañada por especies de preferencias nitrófilas: Variospora aurantia (Pers.) Arup, Frödén & Søchting, V. dolomiticola (Hue) Arup, Søchting & Frödén, Verrucaria nigrescens y Xanthoria calcicola, entre otras. En las Hoces del Cabriel también convive con Caloplaca nana, citada anteriormente. Caracteriza el Caloplacetum granulosae Clauzade & Roux 1975, de óptimo supramediterráneo, aunque alcanza el colino y el montano de la Región Eurosiberiana con una composición florística empobrecida (Roux, 1978; Renobales, 1996; Roux et al., 2009). Sin embargo, las localidades donde ha sido herborizada corresponden al piso mesomediterráneo. Diversas fuentes bibliográficas (Navarro-Rosinés, 1992; Nimis, 2016) indican su preferencia por posiciones por las que discurre la escorrentía superficial, comportamiento no observado en los ejemplares estudiados.

Especie de distribución principalmente mediterránea, que se extiende por Europa central hasta las Islas Británicas. También se conoce en Norteamérica (Esslinger, 2016). Citada de forma escasa y dispersa en España (Hladun & Llimona, 2002-2014), las referencias conocidas la sitúan en Cantabria, País Vasco (Renobales, 1996), Madrid (Barreno & Merino, 1981), Aragón (Etayo, 2010), Murcia (Egea, 1984, 1985) y Andalucía (Burgaz, 2014).

España, Valencia: Venta del Moro, PN de las Hoces del Gabriel, Hoz del Rabo de la Sartén, sobre paredes calizas verticales, 30SXJ288725, 610 m, 19.V.2010, Fos (VAL_Lich. 27314). Alicante: Alfafara, PN de la Serra de Mariola, entre la Font de Tarragó y la Cova de la Font, sobre roca caliza, 30SYH128939, 1000 m, 5.II.2015, Fos (VAL_Lich. 307886).

Hydropunctaria maura (Wahlenb.) C. Keller, Gueidan & Thüs

= Verrucaria maura Wahlenb. in Ach.

Especie marina, abundante en el horizonte litoral superior hasta la franja inferior del supralitoral, siempre afectada por las salpicaduras de las olas y el hálito marino, tanto sobre rocas calcáreas como silíceas (Renobales, 1996; Paz-Bermúdez et al., 1999, 2005). La acumulación de talos forma un estrato negro continuo característico de este horizonte costero que marca el paso al ambiente terrestre. Esta comunidad corresponde al Verrucarietum maurae Klem. 1955, en la que también aparece con frecuencia Hydropunctaria amphibia (= Verrucaria amphibia Clemente ex Ach.) (Renobales & Noya, 1993). Ambas especies muestran una elevada variabilidad morfológica que dificulta su correcta diferenciación. Para separar los ejemplares recolectados en la Isla de Tabarca (Alicante), donde conviven sobre las metabasitas de la costa septentrional, se han considerado los caracteres establecidos por Renobales & Noya (1991) para la discriminación taxonómica de ambas especies. Los ejemplares asignados a H. maura presentan esporas más anchas (6-9 µm) y talos con borde delgado (no abrupto) y franja hipotalina de color crema más o menos desarrollada.

Los estudios moleculares de las especies marinas de Hydropunctaria C. Keller, Gueidan & Thüs en el noroeste de Europa (Orange, 2012) han confirmado que la delimitación aceptada para H. maura por autores recientes incluye otras especies semicrípticas que han obligado a la tipificación de los táxones conocidos [H. maura y H. aractina (Wahlenb.) Orange] y a la descripción de otros nuevos (H. oceanica Orange y H. orae Orange). Las dificultades para su correcta identificación utilizando únicamente caracteres morfológicos, las discrepancias morfológicas apuntadas y la existencia de una Hydropunctaria sin describir en el litoral mediterráneo (S. Pérez-Ortega, com. pers.) pueden plantear dudas sobre la identidad del material estudiado respecto a H. maura s. str. No obstante, se ha decido mantener la identidad de los ejemplares en espera de un estudio pormenorizado que incluya su comparación molecular con material atlántico.

Su calificación como especie cosmopolita, frecuente en las costas rocosas de muchas partes del mundo, debe ser revisada con estudios equivalentes en un ámbito geográfico más extenso. En su delimitación actual, se trata de una especie ampliamente distribuida y a menudo abundante en las costas rocosas atlánticas europeas (Paz-Bermúdez et al., 2005; Orange, 2012). Su presencia en el Mediterráneo, donde resulta muy rara y confinada a sustratos silíceos (Nimis, 2016), también debe ser confirmada. Citada con frecuencia en las costas atlánticas y cantábricas españolas (Hladun & Llimona, 2002-2014), no hay constancia previa de su presencia en la costa mediterránea ibérica.

España, Alicante: Alicante, Isla de Tabarca, extremo occidental de La Seca, sobre metabasitas, 30SYH211272, 1 m, 17.III.2016, Fos, Laguna & Pérez Botella (VAL_Lich. 31308).

Lecania sambucina (Körb.) Arnold

Cortícola, parece preferir las comunidades liquénicas sobre viejos árboles caducifolios con cortezas rugosas y enriquecidas en nutrientes, como Sambucus L., Populus L., Sorbus L., Salix L., Buxus L. o Fagus L., normalmente en localidades umbrosas y húmedas (Etayo, 1989; Boqueras, 2000; Reese Næsborg, 2008). El material estudiado fue recolectado sobre un ejemplar añoso de Juniperus thurifera en un sabinar albar (Juniperetum hemis pherico-thuriferae) de estructura característica, acompañada por especies de preferencias nitrófilas, como Xanthoria parietina (L.) Th. Fr., Physcia adscendens H. Olivier, Phaeophyscia orbicularis (Neck.) Moberg, Lecidella elaeochroma, Caloplaca cerina (Hedw.) Th. Fr. y C. haematites (Chaub. ex St.-Amans) Zwackh.

Diversos autores la han incluido como sinónimo de Lecania cyrtella (Ach.) Th. Fr. (Clauzade & Roux, 1985; Smith et al., 2009) y así se recoge en el Index Fungorum; sin embargo, los resultados moleculares y morfológicos confirman su validez como especie independiente (Reese Næsborg, 2008), caracterizada por sus ascos con 12-16 esporas. El criterio taxonómico propuesto en estas obras básicas ha condicionado una escasez de datos florísticos que impide conocer su distribución general, aunque probablemente esté muy extendida por toda Europa (Nimis, 2016). En España, sólo ha sido citada expresamente en Tarragona (Boqueras, 2000) y Navarra (Etayo, 1989), aunque es muy probable que algunas de las numerosas referencias a Lecania cyrtella (Hladun & Llimona, 2002-2014) correspondan a este taxon.

España, Valencia: Ademuz, Loma del Pino Mocho, alrededores de la Barraca del Tío Manchego, sobre Juniperus thurifera, 30TXK521340, 1100 m, 17.IX.2017, Fos (VAL_Lich. 30800).

Lecanora rupicola subsp. subplanata (Nyl.) Leuckert & Poelt

Saxícola sobre rocas silíceas y metamórficas, coloniza superficies de poco a muy inclinadas, incluso extraplomadas, en posiciones bien iluminadas, aunque no expuestas a la radiación solar directa, y algo enriquecidas en compuestos nitrogenados (Egea & Llimona, 1984; Hladun, 1985). El material ha sido herborizado en la Sierra del Toro (SO de Castellón), un área dominada por los sustratos de naturaleza caliza, en la que, no obstante, son frecuentes las areniscas superficialmente descarbonatadas por efecto de las lluvias. Sobre este tipo de sustrato convive con otras especies de óptimo silicícola [Xanthoparmelia gr. pulla, Rhizocarpon geographicum (L.) DC.] y con elementos calcícolas típicos [Acarospora cervina A. Massal., Circinaria calcarea (L.) A. Nordin, Savić & Tibell, Caloplaca erythrocarpa (Pers.) Zwackh, Verrucaria nigrescens, etc.].

La filogenia molecular del grupo de Lecanora rupicola (L.) Zahlbr. de Grube et al. (2004) no aclara el valor taxonómico de las cuatro subespecies de Lecanora rupicola establecidas por Leuckert & Poelt (1989) en función de los metabolitos secundarios que presentan. Lecanora rupicola subsp. subplanata se caracteriza por la presencia en la médula de ácido tiofánico, responsable de la reacción positiva al hipoclorito (C+ y KC+ naranja).

Distribuida de forma dispersa por el continente europeo, su área se extiende hasta Oriente próximo (Galun & Mukhtar, 1996; John et al., 2004; Oran et al., 2018). Las escasas referencias ibéricas la sitúan en Castilla y León (López de Silanes et al., 1998), Navarra (Etayo, 1997), Aragón (Etayo, 2010), Cataluña (Hladun et al., 1986) y Murcia (Llimona & Egea, 1984; Egea & Llimona, 1997).

España, Castellón: El Toro, Sierra del Toro, cerca del Corral del Gordito, sobre roca caliza, 30SXK880205, 1435 m, 25.VII.2013, Fos (VAL_Lich. 30451).

Leproplaca chrysodeta (Vain.) J. R. Laundon ex Ahti

Especie subtropical templada a húmeda que coloniza principalmente superficies calcáreas fuertemente inclinadas o extraplomadas, aunque también crece sobre musgos epilíticos y en la zona baja de viejos troncos de forófitos muy diversos, incluso coníferas (Boqueras, 2000; Etayo, 1989, 1990; Nimis, 2016) y, ocasionalmente sobre rocas silíceas (Terrón et al., 2000), penetrando incluso en entornos urbanos (Marcos Laso, 2001). Entre las muestras estudiadas, también se encuentran ejemplares terrícolas. Estos datos sugieren una elevada amplitud ecológica que le permite colonizar sustratos muy diversos en un amplio rango altitudinal.

Ampliamente distribuida en Europa por debajo del piso subalpino (Laundon, 1974; Nimis, 2016), aunque poco citada en España (Hladun & Llimona, 2002-2014), donde debe ser más común de lo que indican las referencias. Se diferencia de Leproplaca xantholyta (Nyl.) Nyl. en su falta de lobulación, carácter que en ocasiones resulta difícil de diferenciar, y, sobre todo, por su color ocre, no amarillo intenso.

España, Castellón: Montanejos, Valle del río Mijares, acceso a la Cueva Negra, sobre roca caliza, 30TYK101387, 550 m, 14.X.2017, Fos & F.S. Fos (VAL_Lich. 31596); Orpesa, Cala dels Retors, sobre roca caliza, 31TBE556404, 10 m, 7.V.2014, Fos (VAL_Lich. 30774); La Mata de Morella, valle del río Cantavieja, en acumulaciones de suelo entre rocas, en muro de piedra seca, 30TYK301993, 775 m, 6.V.2015, Fos (VAL_Lich. 31636).

Leproplaca cirrochroa (Ach.) Arup

= Caloplaca cirrochroa (Ach.) Th. Fr.

Saxícola sobre calizas duras y dolomías, coloniza paredes fuertemente inclinadas o extraplomadas, en posiciones sombreadas, protegidas de la lluvia y eutrofizadas, en un amplio rango altitudinal que abarca todos los pisos de vegetación. Ocasionalmente fértil (Navarro-Rosinés & Roux, 1994), todos los ejemplares observados carecen de apotecios.

De distribución probablemente holártica, se encuentra ampliamente distribuida en Europa, resultando frecuente en la Región Mediterránea (Gaya, 2009; Nimis, 2016) hasta el norte de África (Seaward & Sipman, 2006). También está presente en Norteamérica (Esslinger, 2016), en Siberia (Davydov, 2014) y en el Himalaya (Poelt & Hinteregger, 1993). Citada con frecuencia en la Península Ibérica (Hladun & Llimona, 2002-2014).

España, Castellón: Morella, Muntanyes de Vallivana, Barranc del Tell, sobre roca caliza, 31TBE472949, 950 m, 8.IX.2016, Fos, Gómez-Serrano, Agueras & Sanchís (VAL_Lich. 31143).

Myriolecis reuteri (Schaer.) Śliwa, Zhao Xin & Lumbsch

= Lecanora reuteri Schaer.

Saxícola calcícola de zonas elevadas, forma parte de comunidades poco diversas que cubren amplias superficies en la porción inferior de las paredes escarpadas o verticales protegidas de la insolación y con cierto grado de humedad de la Sierra de Aitana (Alicante), por encima de los 1100 metros de altitud.

Distribuida de forma dispersa por las montañas elevadas del el centro y sur de Europa, desde el sur de Rusia hasta la Península Ibérica (Clauzade & Roux 1975; Nimis, 2016; Faltynowicz & Kossowska, 2016; Roux et al., 2017; GBIF, 2018). Muy poco citada en España, sólo se conoce en Cantabria (Pérez-Ortega & Álvarez-Lafuente, 2006a ), interior de Murcia (Egea, 1985) y norte de Navarra (Etayo & Calvo, MA-Lichen 3841; GBIF, 2018). Roux et al. (2017) indican su presencia en la vertiente francesa de los Pirineos.

España, Alicante: Confrides, Serra d’Aitana, Les Moles, en paredes verticales de roca caliza, 30SYH383835, 1130 m, 11.XII.2015, Fos & Gómez-Serrano (VAL_Lich. 31276, 31277).

Ochrolechia alboflavescens (Wulfen) Zahlbr.

Cortícola, preferentemente sobre de coníferas, más raramente sobre leño y caducifolios de cortezas ácidas. Parece tener su óptimo en los bosques montanos y subalpinos de la Región Eurosiberiana, aunque aparece ocasionalmente en el piso colino. En la Región Mediterránea queda restringida al piso oromediterráneo (Etayo, 1989; Brodo, 1991; Tönsberg, 1992; Boqueras et al., 1999; Nimis, 2016). Probablemente, las referencias de Sarrión et al. (1993) y Fos (1998), que la encuentran respectivamente en melojares y encinares y en alcornocales mesomediterráneos de notable influencia atlántica, no correspondan a esta especie, porque las condiciones ecológicas son prácticamente opuestas a las descritas. El material estudiado fue recolectado sobre pino albar (Pinus sylvestris) en un pinar oromediterráneo (Sabino-Pinetum sylvestris) bastante abierto, donde alcanzaba coberturas elevadas en posiciones expuestas y bien iluminadas.

Esta especie boreal-montana, ampliamente distribuida en Europa, queda restringida a la alta montaña en Europa central y en los territorios mediterráneos. En España se extiende principalmente por los Pirineos y la cordillera Cantábrica (Boqueras et al., 1999), con algunas localidades dispersas en el Sistema Ibérico (Fos, 2002; Etayo, 2010), el Sistema Central (Ibáñez & Burgaz, 1995; Boqueras et al., 1999) y las Sierras Béticas (Aragón et al., 2006; Burgaz et al., 2017).

España, Valencia: Puebla de San Miguel. Sierra de Javalambre, MRF “Pino de Vicente Tortajada”, sobre Pinus sylvestris, 30TXK616376, 1700 m, 29.VII.2006, Fos (VAL_Lich. 27360).

Rhizocarpon umbilicatum (Ramond) Flagey

Saxícola, coloniza rocas calcáreas y más raramente silíceas ricas en bases o ligeramente carbonatadas. Muestra preferencia por paredes verticales o fuertemente inclinadas, poco soleadas y húmedas, normalmente de orientación norte. También se instala en superficies más o menos horizontales, expuestas y eutrofizadas (Renobales, 1996; Etayo, 2010). El material estudiado aparece precisamente en estas condiciones ecológicas, acompañado por Acarospora cervina, Circinaria calcarea, C. contorta subsp. hoffmanniana (S. Ekman & Fröberg ex R. Sant.) Zhdanov, Variospora dolimiticola (Hue) Arup, Søchting & Frödén y otras especies de preferencias nitrófilas, en una localidad supramediterránea continental, por encima de los 1500 m de altitud.

Especie principalmente circumpolar ártico-alpina (Nimis, 2016) ampliamente distribuida por las áreas calcáreas europeas. Poco citada en la Península Ibérica (Hladun & Llimona, 2002-2014), debe ser más abundante de lo que indican los registros actuales.

España, Valencia: Puebla de San Miguel, PN de Puebla de San Miguel, Sierra de Javalambre, MRF “Barranco del Saladillo”, sobre roca caliza, 30TXK639373, 1687 m, 25.V.2011, Fos, Navarro & Oltra (VAL_Lich. 28136).

Staurothele hymenogonia (Nyl.) Th. Fr.

Saxícola calcícola de talo endolítico, crece sobre calizas, dolomías y areniscas calcáreas, normalmente en posiciones soleadas, más o menos enriquecidas en compuestos nitrogenados y cercanas al suelo. También forma parte de la composición florística que coloniza monumentos y elementos arqueológicos (Ariño & Saiz-Jiménez, 1997). Aparece en un amplio rango altitudinal que se extiende desde el litoral hasta el supramediterráneo, por encima de los 1000 m de altitud. El material ha sido recolectado en guijarros dispersos sobre el suelo, un tipo de sustrato en el que resulta frecuente (Casares & Llimona, 1986; Navarro-Rosinés, 1992; Smith et al., 2009; Shivarov & Stoykov, 2012).

Distribuida por toda Europa, desde la Región Boreal hasta la Mediterránea, su área se extiende hasta Asia (Seaward et al., 2004; Yazıcı et al., 2010) y Norteamérica (Esslinger, 2016). Poco citada en España, probablemente sea mucho más abundante de lo que indican las referencias conocidas y haya pasado desapercibida debido a su pequeño tamaño y a sus preferencias litófilas, que la hacen especialmente frecuente en las piedras esparcidas por el suelo. Se conoce en Castilla y León (Pérez-Ortega & Álvarez-Lafuente, 2006b ), Castilla-La Mancha (Carballal & Giménez-Coral, 1981), Cataluña (Navarro-Rosinés, 1992) y Andalucía (Burgaz, 2014).

España, Alicante: Alcoy, Les Solanetes, El Fardatxo, en guijarros calizos, 30SYH150848, 750 m, 19.V.2009, Fos (VAL_Lich. 26682).

Verrucaria halizoa Leight.

Saxícola marina, resulta frecuente en el horizonte litoral superior de las costas atlánticas, especialmente en los niveles medios e inferiores, sobre todo tipo de litologías. Coloniza paredes verticales y subverticales, tanto en posiciones expuestas e iluminadas como en protegidas y sombreadas, acompañada entre otras por Wahlenbergiella striatula (Wahlenb.) Gueidan & Thüs, W. mucosa (Wahlenb.) Gueidan & Thüs, Hydropunctaria amphibia e H. maura (Renobales, 1996; Paz-Bermúdez et al., 1999; 2000; Orange, 2013). En la Isla de Tabarca (Alicante), aparece de forma muy puntual en los acantilados litorales de orientación norte sobre rocas básicas de origen volcánico (metabasitas), acompañada por H. amphibia.

Ampliamente extendida por toda la costa atlántica europea (Smith et al., 2009); también se conoce en Norteamérica y Asia (Orange, 2013; Esslinger, 2016). Citada con frecuencia en todo el litoral cantábrico (Renobales & Noya, 1993; Renobales, 1996; Paz-Bermúdez et al., 1999, 2000); sin embargo, en el Mediterráneo sólo ha sido citada previamente por Navarro-Rosinés (1992, sub Verrucaria microspora auct. non Nyl.) en Tarragona.

España, Alicante: Alicante, Isla de Tabarca, extremo occidental de La Seca, sobre metabasitas 30SYH211272, 1 m, 17.III.2016, Fos, Laguna & Pérez-Botella (VAL_Lich. 31310, 31311).

Xanthoria aureola (Ach.) Erichsen

Los caracteres morfológicos y moleculares han confirmado la independencia taxonómica de Xanthoria aureola, tanto de X. parietina, con la que muestra importantes similitudes morfológicas, especialmente cuando conviven en zonas litorales, como de X. c alcicola, de la que era considerada un mero sinónimo (Lindblom & Ekman, 2005, 2012). Diversos autores (Lindblom et al., 2005; Smith et al., 2009; Fiorentino, 2012; Nimis, 2016; Roux et al., 2017) sitúan su óptimo en hábitats marítimos, sobre rocas silíceas básicas, en posiciones expuestas y enriquecidas en nutrientes; no obstante, Smith et al. (2009) también indican su presencia sobre calizas en áreas elevadas de interior y ha sido recientemente recolectada en la Serranía de Ronda (Málaga) sobre roca silíceas (gneiss) a 1255 m de altitud (Burgaz et al., 2017). El material estudiado aparece en condiciones ecológicas que se corresponden con estas últimas: roquedos calcáreos en áreas interiores de Valencia, cercanas a los 1000 metros de altitud, en posiciones expuestas, bien iluminadas y algo nitrificadas. Los caracteres morfológicos (lóbulos crenulados, estrechos, superpuestos en el centro del talo, ausencia de apotecios y de isidios y superficie rugosa por la presencia de cristales) se corresponden con los indicados en la bibliografía para diferenciarla de X. parietina y X. calcicola.

Especie mediterránea-atlántica (Nimis, 2016) citada en Europa occidental, desde la Región Mediterránea hasta las Islas Británicas y la Península Escandinava, aunque su distribución permanece mal conocida debido a su tratamiento taxonómico como sinónimo de X. calcicola durante muchos años. La Check-List de los líquenes ibéricos (Hladun & Llimona, 2002-2014) mantiene este criterio, aunque diferencia numerosas citas atribuidas originalmente a X. aureola. Resulta complicado poder discriminar qué referencias corresponden realmente a este taxon en su delimitación actual y por esta razón, se omite cualquier comentario sobre su distribución en España.

España, Valencia: Chera, PN de Chera-Sot de Chera, Sierra del Negrete, MRF “Pico de Ropé”, sobre roca caliza, 30SXJ733878, 980 m, 9.IX.2015, Fos, Oltra & Gómez-Serrano (VAL_Lich. 31270).

Los estudios florísticos en cualquier ámbito geográfico son fundamentales para identificar su riqueza y diversidad específica. Son la fuente de información básica para determinar la abundancia de las especies, sus preferencias ecológicas o sus patrones de distribución. Sin embargo, de un tiempo a esta parte, este tipo de estudios vienen experimentado una progresiva devaluación que está provocando una alarmante reducción. Para confirmar esta afirmación, sólo hay que revisar el número de publicaciones de flora en los listados anuales de la bibliografía botánica ibérica (líquenes): cinco artículos en 2014 (Burgaz, 2015b ), seis en 2015 (Burgaz, 2016) y cuatro en 2016 (Burgaz, 2017). La mayoría de los trabajos incluyen novedades florísticas a escala local, regional e, incluso, nacional, pero desgraciadamente el volumen de información es demasiado escaso para corregir la principal consecuencia de esta situación: la enorme extensión de los territorios sin información alguna sobre su diversidad liquénica (Fos et al., 2014; Fos, 2016). En este sentido, no puede quedar sin mención el proyecto de elaboración de la Lista Roja de los hongos liquenizados y liquenícolas de España y Portugal (Atienza et al., 2017). La correcta evaluación del estado de conservación de las especies amenazadas exige la información que generan los estudios florísticos, máxime cuando el número de localidades y/o poblaciones constituye el criterio de la UICN más utilizado para asignar categorías de amenaza a los líquenes (Atienza & Segarra, 2000; Martínez et al., 2003; Liška et al., 2008; Nascimbene et al., 2013).

Este trabajo se enmarca en esta necesaria línea de trabajo con una veintena de especies que son citadas por primera vez en la Comunitat Valenciana. Estas nuevas poblaciones no sólo incrementan la riqueza florística regional, también contribuyen a mejorar el conocimiento corológico de diversas especies raras o poco citadas en España (Calicium notarisii, Caloplaca nana, Dirina fallax, Lecania sambucina, Lecanora rupicola subsp. subplanata, Myriolecis reuteri, Rhizocarpon umbilicatum, Staurothele hymenogonia, Xanthoria aureola) o en los territorios mediterráneos ibéricos (Bryoria capillaris, Hydropunctaria maura, Ochrolechia alboflavescens, Verrucaria halizoa). Se aportan incluso dos nuevos taxones a la flora liquénica española: Candelariella commutata, recientemente descrito y probablemente mucho más abundante de lo que indican las referencias actuales, y Catinaria neuschildii, una especie extraordinariamente rara en toda su área de distribución.